快讯摘要
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【国产吸入制剂市场迎快速成长期，政策扶持与技术壁垒提升行业竞争优势】国内医药生物行业迎来新的增长点，特别是吸入制剂领域因政策扶持及技术进步而展现出加快替代进口的趋势。研究指出，吸入制剂在治疗呼吸系统疾病方面具有显著优势，能够直接将药物输送至肺部，快速发挥效果，同时减少不良反应，提高患者依从性。国际指南与我国相关治疗手册均将此类疗法列为首选。吸入制剂的研发门槛较高，它不仅涉及药物本身，还包括精密的雾化装置，这种药械组合产品的研发需要高技术支持。这一领域在《“十四五”医药工业发展规划》中被列为医药创新产品重点，同时也被CDE和FDA视为复杂制剂范畴。由于其临床要求高，导致行业集中度较高，目前市场上主要由几家国际大公司如GSK、阿斯利康等主导。然而，国内市场正经历变革。在国家政策的推动下，国产化吸入制剂的市场份额正在扩大。尤其是随着集中采购政策的推进，国产企业的仿制药正迅速实现商业化。以吸入用布地奈德混悬液为例，2021年6月它成功中选并打破了进口药品的市场垄断，国产化替代进程呈现加速态势。在投资方面，随着国内药企研发力度的不断提升，以及一系列扶持政策的落地，吸入制剂行业的市场份额稳步增长。城市发展与环境问题的加剧也为呼吸系统疾病的治疗需求提供了更大空间，预计未来市场增长潜力巨大。对于该行业的未来风险，包括集中采购的降价幅度超出预期、市场竞争加剧以及公司业绩不达预期等，这些因素都可能对企业的发展造成影响。尽管如此，在当前政策和市场环境下，国产吸入制剂行业的前景整体看好。本分析由相关领域的专家提供，并不代表本财经媒体的立场。市场投资存在风险，投资者需谨慎决策，并自行承担相应风险。和讯自选股写手风险提示：以上内容仅作为作者或者嘉宾的观点，不代表和讯的任何立场，不构成与和讯相关的任何投资建议。在作出任何投资决定前，投资者应根据自身情况考虑投资产品相关的风险因素，并于需要时咨询专业投资顾问意见。和讯竭力但不能证实上述内容的真实性、准确性和原创性，对此和讯不做任何保证和承诺。
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